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La thérapie combinée de Relay Therapeutics pour le cancer du sein réduit la progression de la maladie dans une étude préliminaire
information fournie par Reuters 09/09/2024 à 12:56

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny et Sneha S K

Relay Therapeutics RLAY.O a déclaré lundi que les données provisoires d'une étude préliminaire de son traitement combiné expérimental pour le cancer du sein montraient qu'il prolongeait de manière significative la durée de vie des patientes sans que leur maladie ne s'aggrave.

L'objectif principal de l'étude, à laquelle ont participé 118 patientes lourdement prétraitées atteintes d'un cancer du sein avancé mutant PI3K, était de tester la sécurité et la tolérabilité de la thérapie combinée.

Le traitement, le RLY-2608, en association avec le Faslodex d'AstraZeneca AZN.L , a été généralement bien toléré à toutes les doses, a déclaré la société.

Il a permis à 52 patients de vivre en moyenne 9,2 mois sans que la maladie ne s'aggrave après le traitement dans le cadre de l'étude.

Cependant, deux patientes sur 64, qui ont reçu une dose de 600 milligrammes de la combinaison, ont interrompu le traitement en raison d'effets secondaires connexes, notamment des démangeaisons et des nausées, tandis qu'une patiente a souffert d'une hyperglycémie sévère ou d'un taux élevé de sucre dans le sang.

Selon l'American Cancer Society, le cancer du sein est le deuxième cancer le plus fréquent et la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes aux États-Unis.

Le traitement cible sélectivement un type de protéine appelé PI3K, dont la mutation affecte plus d'une personne sur trois atteinte d'un cancer du sein aux États-Unis, selon l'entreprise.

Les options thérapeutiques actuelles comprennent le Piqray de Novartis NOVN.S et le Truqap d'AstraZeneca AZN.L . Roche

ROG.S teste son médicament expérimental, l'inavolisib, dans des études de phase avancée.

Le Piqray est "assez toxique, il a beaucoup d'effets secondaires et il est très mal toléré par les patients", avait déclaré Michael Schmidt, analyste chez Guggenheim, avant la publication des données intermédiaires.

"En fin de compte, nous recherchons ... une meilleure sécurité et une meilleure activité par rapport, par exemple, à des médicaments comme le Piqray de Novartis", a ajouté M. Schmidt.

En cas de succès, M. Schmidt estime à environ 1,5 milliard de dollars le chiffre d'affaires potentiel aux États-Unis pour ce médicament dans le traitement de deuxième intention du cancer du sein.

Truqap, le médicament combiné d'Astra, a permis d'améliorer de 7,3 mois la durée pendant laquelle les patients dont les tumeurs ont subi des modifications génétiques vivent sans que leur maladie ne s'aggrave.

Relay prévoit d'entamer l'année prochaine un essai de phase tardive pour cette combinaison, sous réserve de discussions avec les autorités de réglementation.

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